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國內(nèi)專利藥“崛起”正當(dāng)時
作者:佚名    文章來源:本站原創(chuàng)    點(diǎn)擊數(shù):390    更新時間:2016/8/22
 
    在醫(yī)藥領(lǐng)域,創(chuàng)新是一個永恒的主題。從仿制、仿創(chuàng)結(jié)合到創(chuàng)新像一個金字塔,處在最底層的仿制藥生產(chǎn)企業(yè)永遠(yuǎn)面臨低利潤、競爭激烈的境地;而處在最上層的創(chuàng)新藥,則可獲取高額利潤。面對誘人的市場“蛋糕”,世界主要制藥強(qiáng)國都在加快創(chuàng)新藥物研制步伐。
 
  作為全球第二大醫(yī)藥市場,我國數(shù)千家制藥企業(yè)生產(chǎn)的化學(xué)藥品中,仿制藥達(dá)95%以上。隨著藥企對創(chuàng)新藥研發(fā)越來越重視,研發(fā)投入比重越來越大,中國創(chuàng)新藥物已走到面臨突破的重要關(guān)口。
 
  加大研發(fā)投入
 
  近日,國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)兩起跨國并購在業(yè)內(nèi)掀起一陣波瀾:7月26日,綠葉制藥集團(tuán)宣布與瑞士Acino公司簽約,以2.45億歐元購買其旗下透皮釋藥系統(tǒng)和植入劑業(yè)務(wù);7月28日,復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告,擬收購印度Gland Pharma Limited約86.08%的股權(quán),這是迄今中國制藥企業(yè)交易金額最大的海外并購案。
 
  加大在海外制藥領(lǐng)域并購力度,已經(jīng)成為中國醫(yī)藥企業(yè)提升研發(fā)水平、加快走向國際市場的重要著力點(diǎn)。綠葉制藥集團(tuán)相關(guān)人士指出,收購這樣一家在細(xì)分領(lǐng)域擁有領(lǐng)先專業(yè)水平的歐洲公司業(yè)務(wù),將極大提升綠葉制藥在新型制劑領(lǐng)域的研發(fā)生產(chǎn)、國際注冊、市場推廣等方面的國際化水平,有助于進(jìn)一步開拓全球市場。復(fù)星醫(yī)藥董事長陳啟宇表示,中印兩家藥企的資源嫁接將有利于推動中國藥企在研發(fā)創(chuàng)新及仿制藥出口等方面的國際化步伐。
 
  事實(shí)上,以綠葉制藥、復(fù)星醫(yī)藥和恒瑞醫(yī)藥、天士力等為代表的醫(yī)藥企業(yè),已成為中國創(chuàng)新藥物研發(fā)的“第一梯隊(duì)”。綠葉制藥目前有專利保護(hù)的產(chǎn)品占總收入的比重已達(dá)8成以上,并擁有豐富的在研產(chǎn)品線;“十二五”期間,復(fù)星醫(yī)藥的研發(fā)投入已經(jīng)超過20億元;截至目前,恒瑞醫(yī)藥先后承擔(dān)4項(xiàng)國家863重大科技專項(xiàng),22個項(xiàng)目列入國家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng),已申請200余項(xiàng)發(fā)明專利,其中100項(xiàng)全球?qū)@≒CT專利);天士力則是中藥現(xiàn)代化的代表。天士力控股集團(tuán)副總裁孫鶴介紹,經(jīng)過近20年的努力,天士力復(fù)方丹參滴丸已經(jīng)順利完成了美國FDA三期臨床試驗(yàn),進(jìn)入數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和新藥申報(bào)準(zhǔn)備階段。一旦注冊成功,將成為全球首例通過美國FDA注冊的復(fù)方中藥產(chǎn)品。
 
  十年磨一劍。借助于中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,以新藥研發(fā)“第一梯隊(duì)”為代表的一批本土藥企在新藥研發(fā)領(lǐng)域已嶄露頭角。從研發(fā)投入看,國內(nèi)企業(yè)雖然在研發(fā)投入總額上與跨國藥企還相差甚遠(yuǎn),但近年來研發(fā)投入增長迅速,趕超勢頭強(qiáng)勁。統(tǒng)計(jì)顯示,2015年,國內(nèi)研發(fā)投入較高的8家企業(yè)研發(fā)投入增速都超過20%,恒瑞醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥、海正藥業(yè)研發(fā)投入都超過8億元人民幣,趕上了一些全球50強(qiáng)中處方藥銷售上榜藥企。從研發(fā)投入占銷售收入比例來看,恒瑞醫(yī)藥、海正藥業(yè)等企業(yè)都已達(dá)到或接近10%,已超過部分全球50強(qiáng)中仿制藥企業(yè)。
 
  “假如10年后中國成為醫(yī)藥方面重要的創(chuàng)新源頭,我不會感到驚訝!卑⑺估等虍a(chǎn)品組合及產(chǎn)品戰(zhàn)略執(zhí)行副總裁Luke Miels說。
 
  尋找突破路徑
 
  創(chuàng)新藥物是指具有自主知識產(chǎn)權(quán)專利的藥物。業(yè)內(nèi)人士都知道,創(chuàng)新藥從項(xiàng)目設(shè)立到被藥監(jiān)部門批準(zhǔn)上市是一個漫長的、充滿風(fēng)險(xiǎn)的、昂貴的過程,一般需要10到20年的周期和約10億美元的經(jīng)費(fèi);而10000個在研新藥中,最終能進(jìn)入臨床的可能只有10個,真正銷售能超過10億美元的“重磅炸彈”則可能只有1個。另一方面,由于創(chuàng)新藥專利保護(hù)期可長達(dá)20年,新藥一旦研發(fā)成功,往往讓公司股價(jià)暴漲,賺得盆滿缽滿。
 
  由于在研發(fā)力量、資金投入和新藥儲備等方面與跨國制藥巨頭仍有相當(dāng)大的差距,中國創(chuàng)新藥物研發(fā)尚處于起步階段。2015年全球銷售額最高的10個藥物,全部由跨國藥品企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)。中國創(chuàng)新藥物研發(fā)的路如何走?業(yè)內(nèi)專家認(rèn)為,應(yīng)該立足國情,尋找適合中國藥企現(xiàn)狀的突破途徑。在這方面,國內(nèi)一些企業(yè)的經(jīng)驗(yàn)也許可提供有益啟示。
 
  復(fù)星醫(yī)藥公司持續(xù)完善“仿創(chuàng)結(jié)合”的藥品研發(fā)體系,在小分子化學(xué)創(chuàng)新藥、大分子生物類似藥、高價(jià)值仿制藥、特色制劑技術(shù)等領(lǐng)域打造了高效的研發(fā)平臺。復(fù)星醫(yī)藥總裁兼首席運(yùn)營官吳以芳介紹,復(fù)星醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新發(fā)展將分為三個階段:近期,將著力于打造創(chuàng)新能力,包括人才架構(gòu)、基礎(chǔ)設(shè)施配套、臨床能力的建設(shè)等;中期,將走“仿創(chuàng)并舉”的道路;遠(yuǎn)期,則將成為一個完全創(chuàng)新型的企業(yè),爭取在10至15年后,由創(chuàng)新驅(qū)動貢獻(xiàn)復(fù)星醫(yī)藥的大部分收入。
 
  近年來,美國FDA新藥申請的505(b)(2)路徑在新藥研發(fā)領(lǐng)域越來越受到重視。此路徑可以適用于兩種類型的申報(bào),一種是新化學(xué)分子,另一種是已批準(zhǔn)藥物的改變,包括適應(yīng)癥、配方、劑型、給藥途徑、用藥方案等。美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會前會長、羅氏制藥高級總監(jiān)徐志新博士認(rèn)為,對中國藥企來說,采用505(b)(2)路徑是一種切實(shí)可行的選擇。他說,505(b)(2)可以避免重復(fù)不必要的已經(jīng)證明了的試驗(yàn),使研發(fā)企業(yè)既節(jié)省經(jīng)費(fèi)投入、加快藥品上市進(jìn)程,又可享受新藥帶來的市場回報(bào),是一種高成功率、低風(fēng)險(xiǎn)的研發(fā)戰(zhàn)略。
 
  業(yè)內(nèi)專家提出,對于目前以仿制藥為主的中國藥企來說,為了提高競爭力,有兩條途徑可以嘗試:一是選擇一些比較難以仿制的產(chǎn)品進(jìn)行攻克,讓競爭對手知難而退;二是挑戰(zhàn)技術(shù)壁壘較低505(b)(2)產(chǎn)品,一旦成功,不僅可以在某些產(chǎn)品上形成專業(yè)優(yōu)勢,同時獲得的獨(dú)占權(quán)也規(guī)避了同行的競爭。
 
  另一方面,由于新藥在美國注冊和上市被業(yè)內(nèi)公認(rèn)為走向國際市場的“通行證”,近年來,復(fù)星醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥、綠葉制藥、天士力等企業(yè)紛紛在美國設(shè)立研發(fā)中心和相關(guān)機(jī)構(gòu),加快國際交流與合作,摸索了一套“中外結(jié)合,多快好省”的國際項(xiàng)目模式管理,為中國醫(yī)藥產(chǎn)品在歐美國家的注冊、銷售開創(chuàng)了一條新路。
 
  做好頂層設(shè)計(jì)
 
  由于創(chuàng)新藥物研發(fā)的特殊性,從基礎(chǔ)研究、企業(yè)研發(fā)、臨床試驗(yàn)、新藥注冊到市場推廣,是一個漫長和復(fù)雜的鏈條,涉及科研院所、企業(yè)、政府、醫(yī)院等多個環(huán)節(jié)。對此,專家提出,要牢牢把握國際創(chuàng)新藥物發(fā)展新趨勢,搭建政產(chǎn)學(xué)研用的聯(lián)盟,從我國實(shí)際出發(fā)做好頂層設(shè)計(jì)。
 
  創(chuàng)新藥物研發(fā),最重要的是要有良好的政策環(huán)境。工信部消費(fèi)工業(yè)品司副司長吳海東提出,醫(yī)藥行業(yè)在“十三五”期間要增強(qiáng)創(chuàng)新能力,一要增加投入,二要提高效率,積極推進(jìn)我國從跟蹤仿制到自主創(chuàng)新的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)變。
 
  吳海東介紹,醫(yī)藥行業(yè)“十三五”專項(xiàng)規(guī)劃中提出的第一個重點(diǎn)任務(wù)就是增強(qiáng)自主創(chuàng)新能力。一是推動產(chǎn)品創(chuàng)新,加大原創(chuàng)藥物的研發(fā),實(shí)現(xiàn)藥品研發(fā)由仿制向創(chuàng)制升級,以滿足我國臨床重大疾病防控需求;二是搭建平臺,建設(shè)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新中心,圍繞行業(yè)發(fā)展關(guān)鍵共性技術(shù)開展攻關(guān),突破產(chǎn)業(yè)化技術(shù)瓶頸,促進(jìn)創(chuàng)新成果的轉(zhuǎn)化;三是支持中小創(chuàng)新性企業(yè)發(fā)展,搭建創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)服務(wù)平臺,實(shí)施醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)投計(jì)劃,支持一批從事新藥創(chuàng)新的小企業(yè)發(fā)展,使其成為我國醫(yī)藥創(chuàng)新的重要源頭。
 
  頂層設(shè)計(jì)+政策支持+合作聯(lián)盟,中國特色的新藥研發(fā)之路正在積極探索中。
 
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