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2015版中國(guó)藥典實(shí)施公告引發(fā)的爭(zhēng)議和討論
作者:佚名    文章來(lái)源:435    點(diǎn)擊數(shù):346    更新時(shí)間:2015/7/22
    《中國(guó)藥典》2015年版的頒布和實(shí)施,注定是2015年度中國(guó)制藥行業(yè)的大事,也是藥品行業(yè)各個(gè)環(huán)節(jié)從業(yè)人員的關(guān)注熱點(diǎn)。2015年7月15日,CFDA發(fā)布了《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于實(shí)施《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版有關(guān)事宜的公告》,對(duì)2015版藥典的實(shí)施提出具體要求。這是為實(shí)施藥典頒布的一份重要文件,筆者根據(jù)自己的分析,對(duì)此公告內(nèi)容進(jìn)行逐一解析。

    《中國(guó)藥典》2015年版的頒布和實(shí)施,注定是2015年度中國(guó)制藥行業(yè)的大事,也是藥品行業(yè)各個(gè)環(huán)節(jié)從業(yè)人員的關(guān)注熱點(diǎn)。2015年7月15日,CFDA發(fā)布了《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于實(shí)施《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版有關(guān)事宜的公告》,對(duì)2015版藥典的實(shí)施提出具體要求。這是為實(shí)施藥典頒布的一份重要文件,筆者根據(jù)自己的分析,對(duì)此公告內(nèi)容進(jìn)行逐一解析。

    一、《中國(guó)藥典》是藥品研制、生產(chǎn)(進(jìn)口)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理等相關(guān)單位均應(yīng)遵循的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

    【解析】第一條介紹了藥典的使用范圍,不管是藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品進(jìn)口、藥品銷售和藥品使用,以及各級(jí)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)執(zhí)法監(jiān)督,都需要遵循藥典要求。

    這一條沒(méi)有原則性錯(cuò)誤,只是在藥品使用環(huán)節(jié),藥典提供的信息是在很少,更應(yīng)該遵循的是藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽等信息來(lái)源。

    二、《中國(guó)藥典》2015年版包括凡例、正文及通則,實(shí)施之日起,所有生產(chǎn)上市的藥品標(biāo)準(zhǔn)(包括藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn))應(yīng)當(dāng)執(zhí)行本版藥典的相關(guān)通用要求。

    【解析】第二條介紹了藥典的主要組成部分,以及藥典通用要求是所有藥品上市必須遵循的基本要求。這一條美中不足的是,沒(méi)有介紹以后頒布的增補(bǔ)版和藥典之間的關(guān)系。因?yàn)榈侥壳盀橹,?年一次的藥典頒布時(shí),都發(fā)布公告,但是增補(bǔ)版頒布時(shí),并不發(fā)布公告。

    三、凡《中國(guó)藥典》2015年版收載的品種,自實(shí)施之日起,原收載于歷版藥典、局(部)頒的同品種國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)廢止。

    凡《中國(guó)藥典》2015年版品種項(xiàng)下未收載的制劑規(guī)格,其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)按本版《中國(guó)藥典》同品種相關(guān)要求執(zhí)行,規(guī)格項(xiàng)按原批準(zhǔn)證明文件執(zhí)行。

    凡《中國(guó)藥典》2015年版不再收載的歷版藥典曾收載品種(因安全性、有效性等問(wèn)題撤市的除外),新標(biāo)準(zhǔn)未頒布前,仍執(zhí)行原藥典標(biāo)準(zhǔn),但應(yīng)符合新版藥典的通用要求。

    【解析】這一條問(wèn)題最大。按照第三條要求,自2015年12月1日開始,只要2015版中國(guó)藥典收載的品種,就開始執(zhí)行2015版藥典標(biāo)準(zhǔn)。這是錯(cuò)誤的要求,也是根本做不到的。因?yàn)樗幍涫蛰d品種的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,沒(méi)有涵蓋所有工藝和來(lái)源的藥品品種,因此藥典標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容不一定適用于其他注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)所代表的生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品。例如藥典收載一個(gè)品種來(lái)自合成工藝,而某個(gè)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一個(gè)產(chǎn)品,來(lái)自發(fā)酵工藝或者植物提取工藝,藥典標(biāo)準(zhǔn)是不可能適用于這個(gè)局(部)頒國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的。

    對(duì)于這個(gè)問(wèn)題,《藥品注冊(cè)管理辦法》2007版認(rèn)識(shí)更深刻。例如第136條規(guī)定:藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn),是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)該藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

    四、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)中收載檢驗(yàn)項(xiàng)目多于(包括異于)藥典規(guī)定或質(zhì)量指標(biāo)嚴(yán)于藥典要求的,應(yīng)在執(zhí)行藥典要求的基礎(chǔ)上,同時(shí)執(zhí)行原注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的相應(yīng)項(xiàng)目和指標(biāo)。因輔料及生產(chǎn)工藝等差異導(dǎo)致的檢測(cè)項(xiàng)目差異,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)基于科學(xué)、質(zhì)量可控的原則開展研究,必要時(shí)申報(bào)藥品補(bǔ)充申請(qǐng)。

    藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)收載檢驗(yàn)項(xiàng)目少于藥典規(guī)定或質(zhì)量指標(biāo)低于藥典要求的,應(yīng)執(zhí)行藥典規(guī)定。

    【解析】第四條是基于科學(xué)原則,對(duì)于各類標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一造成的困難進(jìn)行梳理。應(yīng)該說(shuō),大原則是對(duì)的,也是好的。但是眾所周知,如果要做這項(xiàng)工作,制藥企業(yè)要準(zhǔn)備試驗(yàn)方案,要采購(gòu)試劑,要開展研究工作,要申報(bào),還要需要漫長(zhǎng)的等待。但是藥典實(shí)施日期是固定的,就是2015年12月1日。到現(xiàn)在為止,大部分制藥企業(yè)都還沒(méi)有拿到藥典正式文本,談何研究和對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)?

    即使拿到了藥典正式文本,快速研究和申報(bào)上去,但是后面補(bǔ)充申請(qǐng)需要的漫長(zhǎng)等待時(shí)間,也夠制藥企業(yè)受的。而2015年12月1日會(huì)按期到來(lái)。如果到那個(gè)時(shí)候怎么辦?制藥企業(yè)不按照2015版藥典執(zhí)行,是違反公告;補(bǔ)充申請(qǐng)還批準(zhǔn)下來(lái),就執(zhí)行2015版中國(guó)藥典,是違反注冊(cè)法規(guī)?

    這一條還有一個(gè)判斷尺度問(wèn)題,到底是誰(shuí)可以判斷制藥企業(yè)原持有的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)落后于2015版藥典,是由制藥企業(yè)自己判斷,還是由省局來(lái)判斷,還是由CFDA來(lái)判斷,將會(huì)有道不清,說(shuō)不明的糾纏在里面。

    五、《中國(guó)藥典》2015年版發(fā)布之日(含當(dāng)日)前已獲批的藥品應(yīng)自2015年12月1日起執(zhí)行新版藥典相應(yīng)要求。如涉及藥品處方、原輔材料和生產(chǎn)工藝等變更的,應(yīng)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定,在2015年12月1日前向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提交補(bǔ)充申請(qǐng),審評(píng)審批期間仍可執(zhí)行原標(biāo)準(zhǔn),審批通過(guò)者執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn),審批不通過(guò)者應(yīng)立即停產(chǎn)。

    僅涉及明確檢測(cè)項(xiàng)目、指標(biāo)限度調(diào)整但不涉及藥品處方、原輔材料來(lái)源、生產(chǎn)和工藝變更的,應(yīng)在實(shí)施之日前向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(進(jìn)口藥品報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局)備案。

    【解析】這一條也是坑。在2015年6月5日,CFDA發(fā)布了《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布《中華人民共和國(guó)藥典》(2015年版)的公告(2015年第67號(hào))》,因此發(fā)布日期就是2015年6月5日。按照這第五條的要求,自2015年6月5日開始,之前獲得批準(zhǔn)的產(chǎn)品應(yīng)該執(zhí)行新版藥典相應(yīng)要求。如涉及藥品處方、原輔材料和生產(chǎn)工藝等變更的,應(yīng)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定,在2015年12月1日前向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提交補(bǔ)充申請(qǐng)。提出補(bǔ)充申請(qǐng)后,審評(píng)審批期間仍可執(zhí)行原標(biāo)準(zhǔn),審批通過(guò)者執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn),審批不通過(guò)者應(yīng)立即停產(chǎn)。

    但是如果問(wèn)一句呢?停產(chǎn)以后,制藥企業(yè)怎么處理?沒(méi)有下文了。藥品標(biāo)準(zhǔn)多樣性是國(guó)際范圍內(nèi)的共識(shí)。例如在國(guó)外,盡管有美國(guó)藥典、歐洲藥典、英國(guó)藥典等藥典存在,各個(gè)制藥企業(yè)也可以根據(jù)自己生產(chǎn)工藝和處方的差異,申報(bào)并獲得批準(zhǔn)自己的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。這個(gè)共識(shí),過(guò)去也一直在國(guó)內(nèi)被認(rèn)可,現(xiàn)實(shí)情況也是這樣的。

    突然之間,這些非藥典注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)就不對(duì)了,不科學(xué)了?但是這些注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)都是經(jīng)過(guò)CFDA下屬審評(píng)中心審評(píng)后,經(jīng)過(guò)CFDA批準(zhǔn)的法定注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)!

    六、《中國(guó)藥典》2015年版發(fā)布之日起(不含當(dāng)日)新提交的藥品注冊(cè)申請(qǐng),應(yīng)按照新版藥典相關(guān)要求開展研究并提交申報(bào)資料,技術(shù)審評(píng)部門應(yīng)按照新版藥典相關(guān)要求開展審評(píng),不符合要求者不予批準(zhǔn)。

    《中國(guó)藥典》2015年版發(fā)布之日(含當(dāng)日)前已受理、技術(shù)審評(píng)部門尚未完成相關(guān)技術(shù)審評(píng)的注冊(cè)申請(qǐng),按照新版藥典的相關(guān)要求開展審評(píng);技術(shù)審評(píng)部門已完成相關(guān)技術(shù)審評(píng)的注冊(cè)申請(qǐng),藥品批準(zhǔn)上市后6個(gè)月內(nèi)應(yīng)符合新版藥典的相關(guān)要求。

    【解析】第六條是要求注冊(cè)階段藥品保持和最新技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)一致性的內(nèi)容,原則上,是沒(méi)有任何問(wèn)題的。但是到目前為止,大部分制藥企業(yè)還沒(méi)有收到《中國(guó)藥典》2015版正式版本,更不要提按照2015版藥典進(jìn)行技術(shù)研究了。因此說(shuō),這一條,估計(jì)會(huì)讓很多在研的新藥研發(fā)項(xiàng)目延遲申報(bào)數(shù)月時(shí)間不等。

    七、根據(jù)《中國(guó)藥典》2015年版的增修訂內(nèi)容,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在上述規(guī)定期限前按《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定及時(shí)提出變更藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽的補(bǔ)充申請(qǐng)。規(guī)定期限后生產(chǎn)的藥品必須使用變更后的說(shuō)明書和標(biāo)簽。對(duì)于通用名稱已作修訂的藥品,其原名稱可作為曾用名過(guò)渡使用。

    【解析】按照目前仍然有效的《藥品注冊(cè)管理辦法》2007版的附件4的要求,其中31項(xiàng):補(bǔ)充完善國(guó)內(nèi)生產(chǎn)藥品說(shuō)明書安全性內(nèi)容和32項(xiàng):按規(guī)定變更國(guó)內(nèi)生產(chǎn)藥品包裝標(biāo)簽;都需要向省局備案。制藥企業(yè)應(yīng)該抓緊時(shí)間完成此項(xiàng)工作。

    八、藥品生產(chǎn)(進(jìn)口)企業(yè)應(yīng)積極做好執(zhí)行《中國(guó)藥典》2015年版有關(guān)準(zhǔn)備工作,對(duì)在新版藥典執(zhí)行過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)報(bào)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門,同時(shí)應(yīng)持續(xù)完善質(zhì)量控制和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,不斷提高藥品質(zhì)量控制水平。

    【解析】對(duì)于這一條沒(méi)有什么說(shuō)的,制藥企業(yè)應(yīng)該這樣做,也一直在不斷地這樣做。

    九、各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)配合做好《中國(guó)藥典》2015年版的宣傳貫徹和加強(qiáng)新版藥典執(zhí)行中的監(jiān)督與指導(dǎo),及時(shí)收集和反饋相關(guān)問(wèn)題和意見(jiàn)。

    【解析】如果要做到這一條,需要各省局安排專人,發(fā)布專門的溝通渠道,來(lái)收集和解析制藥企業(yè)的疑難問(wèn)題和困惑。

    十、國(guó)家藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)統(tǒng)一組織和協(xié)調(diào)《中國(guó)藥典》2015年版的宣傳貫徹和培訓(xùn)以及新版藥典執(zhí)行中的具體技術(shù)指導(dǎo)。在其網(wǎng)站專門開辟"中國(guó)藥典執(zhí)行專欄",及時(shí)答復(fù)各地反映的有關(guān)問(wèn)題,并適時(shí)組織對(duì)新版藥典執(zhí)行情況的專項(xiàng)評(píng)估和檢查。

    【解析】對(duì)于這一條,我已經(jīng)多次登錄中國(guó)藥典委員會(huì)官方網(wǎng)站,查詢了相關(guān)信息。這個(gè)專欄已經(jīng)開啟,但是這一條應(yīng)該留下一個(gè)郵箱,或者其他聯(lián)系方式,以專門收集和解釋2015版藥典實(shí)施中的困難和爭(zhēng)議。

    文章錄入:bgs    責(zé)任編輯:bgs 
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