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為進(jìn)一步規(guī)范干細(xì)胞臨床試驗研究活動，加強(qiáng)干細(xì)胞臨床試驗研究管理，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局日前組織制定了《干細(xì)胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》、《干細(xì)胞臨床試驗研究基地管理辦法（試行）》和《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制和臨床前研究指導(dǎo)原則（試行）》征求意見稿，正在廣泛征求各方意見。（衛(wèi)生部新聞辦公室2013年3月7日發(fā)布）
相關(guān)鏈接：1．關(guān)于征求《干細(xì)胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》等文件意見的函
2．《干細(xì)胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》（征求意見稿）解讀
3．《干細(xì)胞臨床試驗研究基地管理辦法（試行）》（征求意見稿）解讀
4．《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則（試行）》（征求意見稿）解讀
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