6月4日,國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定(征求意見稿)》(以下簡稱《征求意見稿》),向社會公開征求意見。
藥用輔料是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑。藥用輔料是藥品的重要組成部分,可直接影響藥品的質(zhì)量和安全。為進(jìn)一步加強(qiáng)藥用輔料生產(chǎn)、使用的監(jiān)管,確保藥品質(zhì)量安全,國家食品藥品監(jiān)管局依據(jù)相關(guān)法規(guī),制定了《征求意見稿》。
根據(jù)《征求意見稿》,國家食品藥品監(jiān)管局將采取以下幾項措施,進(jìn)一步嚴(yán)格藥用輔料生產(chǎn)和使用的管理。一是通過進(jìn)一步落實藥品生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任,促使其自覺履行對藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)及其產(chǎn)品的審計和管理;二是通過進(jìn)一步落實監(jiān)管部門責(zé)任,實現(xiàn)對藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的延伸監(jiān)管;三是通過實施GMP、開展分類管理并與藥品制劑的關(guān)聯(lián)審評,來提高藥用輔料準(zhǔn)入門檻;四是通過加大打擊力度,震懾違法違規(guī)行為,引導(dǎo)藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)及藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范生產(chǎn)和使用。
《征求意見稿》明確提出,藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)是藥品質(zhì)量的責(zé)任人,藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)必須對藥品生產(chǎn)所用的輔料嚴(yán)格把關(guān),并對供應(yīng)商進(jìn)行審計。購入的藥用輔料必須按標(biāo)準(zhǔn)檢驗合格后方可用于生產(chǎn)藥品!墩髑笠庖姼濉窂(qiáng)調(diào),藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)必須按規(guī)定的處方工藝生產(chǎn)藥品,若發(fā)生變更應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行研究,并履行變更手續(xù)。
《征求意見稿》明確了各級藥品監(jiān)管部門對藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)和藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管職責(zé),要求各級藥品監(jiān)管部門以藥品生產(chǎn)企業(yè)為監(jiān)管重點,同時可以根據(jù)對藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)的檢查結(jié)果,對輔料生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行延伸檢查,將藥用輔料生產(chǎn)、使用均納入監(jiān)管視野,實現(xiàn)了對藥品生產(chǎn)供應(yīng)鏈的全程監(jiān)管。
《征求意見稿》將藥用輔料參照原料藥進(jìn)行管理,加大了監(jiān)管力度:一是要求藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)按照《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求組織生產(chǎn),提高生產(chǎn)企業(yè)準(zhǔn)入門檻;二是根據(jù)風(fēng)險程度對輔料實行分類管理,對高風(fēng)險輔料及生產(chǎn)企業(yè)實行嚴(yán)格的準(zhǔn)入制度,加強(qiáng)風(fēng)險控制;三是要求新藥用輔料必須與藥物制劑關(guān)聯(lián)審評,強(qiáng)調(diào)藥品生產(chǎn)企業(yè)對新輔料的檢驗審計責(zé)任,進(jìn)一步嚴(yán)格了藥品所用藥用輔料的固定來源和技術(shù)要求;四是將提高和完善藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)作為當(dāng)前工作重點,有利于藥品制劑質(zhì)量的進(jìn)一步提升。
此次征求意見截止時間為2012年6月8日。 |