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國家食品藥品監(jiān)管局要求企業(yè)實(shí)施藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品批批檢驗(yàn)
作者:佚名    文章來源:國家食品藥品監(jiān)督管理局    點(diǎn)擊數(shù):1045    更新時(shí)間:2012/4/28

4月27日,國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)出公告,要求藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)對購進(jìn)的原輔料和銷售的產(chǎn)品嚴(yán)格實(shí)施批批檢驗(yàn)。

  國家食品藥品監(jiān)管局要求,凡藥用明膠、膠囊和膠囊劑藥品生產(chǎn)企業(yè)自2012年5月1日起必須對購進(jìn)的原輔料和銷售的產(chǎn)品逐品種、逐批次嚴(yán)格檢驗(yàn),否則不得生產(chǎn)和銷售。同時(shí),藥品生產(chǎn)企業(yè)對本企業(yè)2012年4月30日前生產(chǎn)或已上市銷售的膠囊劑藥品逐品種、逐批次進(jìn)行鉻限量檢查,并向社會(huì)公告檢驗(yàn)結(jié)果;經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)鉻超標(biāo)藥品,企業(yè)要立即主動(dòng)召回;該項(xiàng)工作于5月31日前完成。各級食品藥品監(jiān)管部門要監(jiān)督企業(yè)落實(shí)上述要求,加大日常監(jiān)督檢查力度和檢驗(yàn)頻次,經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)市場仍有鉻超標(biāo)藥品的,對生產(chǎn)企業(yè)將依法從重處罰。


 

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關(guān)于嚴(yán)格實(shí)施藥用明膠膠囊和膠囊劑藥品批批檢的公告
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