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日前，國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)通知，對眼用制劑等產(chǎn)品實施新修訂藥品GMP期限進行明確。
通知指出，《關于貫徹實施〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）〉的通知》（國食藥監(jiān)安〔2011〕101號）規(guī)定：無菌藥品的生產(chǎn)應在2013年12月31日前達到新修訂藥品GMP要求。無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的藥品，包括無菌制劑、無菌原料藥。根據(jù)《中國藥典（2010版）》有關規(guī)定，考慮到眼用制劑的特殊性，特規(guī)定：眼內(nèi)注射液,眼內(nèi)插入劑,供手術、傷口、角膜穿透傷用的眼用制劑以及眼用液體制劑應在2013年12月31日前達到新修訂藥品GMP要求，其他眼用制劑應在2015年12月31日前達到新修訂藥品GMP要求。其他法定藥品標準中列有無菌檢查項目的所有制劑和原料藥均應在2013年12月31日前達到新修訂的藥品GMP要求。
按藥品管理的體外診斷試劑應在2015年12月31日前達到新修訂藥品GMP要求。
各�。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門在以往辦理無菌原料藥、眼用制劑、體外診斷試劑的《藥品GMP證書》有效期延續(xù)工作中，如有與本通知要求不一致的地方，一律按本通知要求更正。
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