欧美日本在线观看三a_无码少妇一区二区av_亚洲日韩精品无码91_尤物视频不卡无码在线观看

網(wǎng)站首頁 走進(jìn)康生 新聞動態(tài) 產(chǎn)品服務(wù) 人力資源 康生社區(qū) 聯(lián)系方式
康生簡介 企業(yè)文化 組織機(jī)構(gòu)
公司新聞 行業(yè)資訊 媒體新聞
商品目錄 銷售網(wǎng)絡(luò) 文件下載
最新招聘 人才建設(shè) 在線申請
品牌建設(shè)宣傳欄 企業(yè)風(fēng)采 健康家園

砥礪奮進(jìn)
迎接黨的十九大

聯(lián)系我們 在線留言
最新公告 LATEST ANNOUNCEMENT
普通文章新華醫(yī)療推進(jìn)體外診斷業(yè)務(wù)
普通文章美批準(zhǔn)全球首個雙特異性抗體藥物上市
普通文章王老吉”商標(biāo)注入白云山即將明朗
普通文章Cancer Cell:攻克耐藥黑色素瘤的新型藥物
普通文章FDA批準(zhǔn)默沙東超級HPV疫苗Gardasil 9,銷售峰
普通文章FDA批準(zhǔn)魯索替尼用于治療真性紅細(xì)胞增多癥
聯(lián)系我們 CONTACT
電話:0515-89650688

傳真:0515-86681111


業(yè)務(wù)聯(lián)系人:
陳經(jīng)理

郵箱:874179700@qq.com


網(wǎng)址:http://www.briansantanamusic.com

郵編:224600

地址:江蘇省鹽城市響水縣經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)響

陳路99號
新藥動態(tài)(33)羅氏皮膚癌藥物Zelboraf獲歐盟委員會批準(zhǔn)上市
作者:佚名    文章來源:華源    點(diǎn)擊數(shù):7135    更新時(shí)間:2012/3/13
近日,歐盟委員會批準(zhǔn)羅氏的皮膚癌藥物Zelboraf(vemurafenib)在歐洲上市,用于BRAF V600突變陽性、不能手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤成年患者的治療。該藥物已于去年獲準(zhǔn)在美國上市。
    歐盟委員會對Zelboraf的批準(zhǔn)是基于一項(xiàng)關(guān)鍵的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。該研究表明,Zelboraf與化療藥物達(dá)卡巴嗪相比,可使BRAF V600突變陽性的晚期黑色素瘤患者的無進(jìn)展生存期提高約4個月(5.3個月VS 1.6個月),整體存活率增加約3個月(13.2個月VS 9.9個月)。
    分析家們預(yù)測Zelboraf的最高年銷售額約為7.5億美元,其主要競爭產(chǎn)品是適應(yīng)證也為晚期黑色素瘤的免疫治療藥物Yervoy(ipilimumab)。
文章錄入:bgs    責(zé)任編輯:bgs 
  • 上一篇文章:

  • 下一篇文章:
  • Copyright 江蘇康生藥業(yè)有限公司 All rights reserved. 技術(shù)支持:中關(guān)村網(wǎng)絡(luò)公司

    地址:江蘇省鹽城市響水縣經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)響陳路99號 郵箱:xswdj999@163.com