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| 國家局高級研修學院2011年度《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》 |
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| 作者：佚名 文章來源：江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局 點擊數(shù)：1114 更新時間：2011/12/5 |
11月24日至12月1日，國家局高級研修學院在南京舉辦《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》專題培訓班，共有100余名藥品生產(chǎn)監(jiān)管人員和400余名藥品生產(chǎn)企業(yè)工作人員參加了培訓。培訓班邀請了參與新版GMP編寫起草工作的專家和先進生產(chǎn)企業(yè)的技術專家進行授課。培訓內(nèi)容分藥品生產(chǎn)企業(yè)風險管理技術和藥品生產(chǎn)環(huán)境控制與監(jiān)測技術兩個專題，主要采取案例分析、現(xiàn)場疑難解答等互動教學方式進行講解。參訓人員紛紛表示，培訓內(nèi)容貼合實際，易于掌握，受益匪淺。培訓班的成功舉辦，有助于我省藥品生產(chǎn)企業(yè)解決在實施新版GMP過程中遇到的疑難問題，將加快我省藥品生產(chǎn)企業(yè)實施新版GMP的步伐，全面提高我省藥品GMP實施水平。
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| 文章錄入：bgs 責任編輯：bgs |
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