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8月10日，CFDA官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于貴州省龍里縣鑫福堂大藥房等10家零售藥店檢查結(jié)果的通告》（2017年第133號）稱，為規(guī)范藥品零售環(huán)節(jié)經(jīng)營行為，凈化藥品市場秩序，保障公眾用藥質(zhì)量安全，近期，CFDA組織對遼寧省、湖南省、貴州省的零售藥店進行飛行檢查，發(fā)現(xiàn)10家零售藥店存在嚴重違法違規(guī)經(jīng)營行為。
1. 貴州省龍里縣鑫福堂大藥房
其核準經(jīng)營場所內(nèi)存放有未標(biāo)示批準文號、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)批號、規(guī)格的“血塞通”（裸包裝膠囊）、“卵巢素”（裸包裝膠囊）等3種產(chǎn)品，中藥飲片柜內(nèi)存放100余種中藥飲片（均為塑料袋包裝）未標(biāo)示生生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)批號，不能說明其合法來源；該藥房存放有80余種過期藥品，涉嫌銷售劣藥；該藥房多次違規(guī)從其他零售藥店購進藥品。
2. 遼寧省撫順市順城區(qū)平益大藥房
該藥店不能提供所經(jīng)營藥品的購進發(fā)票及供貨方資質(zhì)，其中部分批號的阿卡波糖片涉嫌從非法渠道購進；超許可范圍經(jīng)營生物制品枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊；涉嫌違規(guī)經(jīng)營米非司酮片。
3. 遼寧省撫順市望花區(qū)聚福廳藥房
該藥店經(jīng)營的五味子、豬苓等中藥飲片（中藥材），無標(biāo)簽標(biāo)識，無法說明其合法來源；營業(yè)場所合格區(qū)內(nèi)存放有氯雷他定片、阿奇霉素分散片等30余種過期藥品，涉嫌銷售劣藥；超許可范圍經(jīng)營生物制品精蛋白生物合成人胰島素注射液。
4. 遼寧省撫順市順城區(qū)天和府藥房
該藥店經(jīng)營的部分藥品無購進發(fā)票、未索取供貨商資質(zhì)，無法說明其合法來源；營業(yè)場所柜臺內(nèi)有鹽酸二甲雙胍緩釋片、二甲雙胍格列本脲膠囊等過期藥品，涉嫌銷售劣藥；涉嫌違規(guī)經(jīng)營米非司酮片。
5. 湖南省瀏陽市洞陽飛宇大藥房
該藥店不能提供所經(jīng)營的苯磺酸氨氯地平片、復(fù)方氨酚烷胺片、龜甲膠等藥品的購進發(fā)票、隨貨同行單，無法說明其合法來源；計算機系統(tǒng)中藥品進、銷、存數(shù)量及供應(yīng)商信息與實際不符；部分藥品未按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存。
6. 湖南省瀏陽經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)頂尖大藥房
該藥店經(jīng)營的黃芪、天麻等中藥材未標(biāo)明產(chǎn)地，無法說明其合法來源；不能提供所經(jīng)營的阿莫西林克拉維酸鉀片、諾氟沙星膠囊、阿莫西林分散片、感冒止咳顆粒、風(fēng)寒感冒顆粒等藥品的購進票據(jù)、隨貨同行單，且無供貨商檔案，無法說明其合法來源。
7. 湖南省瀏陽市葛家鄉(xiāng)康復(fù)堂大藥房
該藥店不能提供所經(jīng)營的阿卡波糖片、消渴丸等產(chǎn)品的購進票據(jù)、隨貨同行單，且無相關(guān)供貨商檔案，無法說明其合法來源；該藥店經(jīng)營的白勺、炙甘草、炙黃芪、黃芪等中藥飲片無標(biāo)簽標(biāo)識，無購進發(fā)票、隨貨同行單，無法說明其合法來源。
8. 貴州省龍里縣阿服康大藥房
2016年1月1日以來，該藥店所有購進藥品沒有向供應(yīng)商索取發(fā)票，其庫房存放有消炎退熱顆粒、黃芪顆粒、復(fù)方魚肝油氧化鋅軟膏、調(diào)經(jīng)止痛片等過期藥品，現(xiàn)場不能提供以上品種的購進發(fā)票、隨貨同行單等票據(jù)，無法說明其合法來源；該藥店還涉嫌處方弄虛作假，違規(guī)銷售處方藥。
9. 貴州省龍里縣福中鼎大藥房
該藥店經(jīng)營的羅紅霉素分散片、阿莫西林克拉維酸鉀分散片等部分藥品不能提供購進票據(jù)、隨貨同行單及發(fā)票，無法說明其合法來源，計算機系統(tǒng)中無相應(yīng)記錄；該藥店內(nèi)存放有頭孢羥氨芐膠囊、炎立消膠囊等100余種過期藥品，涉嫌銷售劣藥。
10. 貴州省龍里縣黔山大藥房有限公司
該藥店不能提供購進藥品的所有發(fā)票，無法說明其合法來源；該藥店未核準中藥飲片的經(jīng)營范圍，其營業(yè)場所存放有番瀉葉、當(dāng)歸等中藥飲片，涉嫌超范圍經(jīng)營藥品；該藥店計算機系統(tǒng)有處方自動生成功能，存在處方弄虛作假可能。
上述零售藥店涉嫌嚴重違反《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)規(guī)定，其違法違規(guī)經(jīng)營行為對公眾用藥安全帶來風(fēng)險。所在地食品藥品監(jiān)管部門已依法撤銷其《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》，對不能說明合法來源的藥品一律收繳，立案調(diào)查，依法處理。對于銷售未經(jīng)批準生產(chǎn)、涉嫌為假藥的，追查產(chǎn)品來源，并依法移送司法機關(guān)追究其刑事責(zé)任。
CFDA要求各地零售藥店強化自身管理，依法依規(guī)經(jīng)營；要求各地食品藥品監(jiān)督管理局要繼續(xù)加強對零售藥店的監(jiān)督檢查，提高檢查的針對性和實效性，督促零售藥店持續(xù)合規(guī)經(jīng)營；對發(fā)現(xiàn)的違法經(jīng)營行為嚴肅查處，處理結(jié)果對外公開。CFDA將繼續(xù)組織對零售藥店進行飛行檢查，嚴厲打擊違法經(jīng)營行為，切實保障藥品質(zhì)量安全。醫(yī)藥網(wǎng)8月11日訊 |
