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廣東首啟醫(yī)械GMP飛檢,械企被責(zé)令立即停產(chǎn)整改!
作者:佚名    文章來源:本站原創(chuàng)    點(diǎn)擊數(shù):452    更新時(shí)間:2016/9/7
 
    在《廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)飛行檢查工作制度》出臺大半年之后,廣東省藥監(jiān)局終于啟動(dòng)了針對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的飛行檢查工作。而飛檢的結(jié)果是,一家械企被責(zé)令立即停產(chǎn)整改。
 
  9月6日,廣東省藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于責(zé)令深圳市斯瑪儀器有限公司停產(chǎn)整改的通知》(粵食藥監(jiān)械安!2016〕20號)。
 
  按照《關(guān)于印發(fā)廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)飛行檢查工作制度的通知》(食藥監(jiān)辦械安〔2015〕512號)的要求,廣東省藥監(jiān)局于2016年8月18日-19日對深圳市斯瑪儀器有限公司進(jìn)行了飛行檢查。
 
    該企業(yè)被檢查發(fā)現(xiàn)企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷,不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)要求。
 
  根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、CFDA醫(yī)械GMP現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則等相關(guān)法規(guī)文件的規(guī)定,廣東省藥監(jiān)局責(zé)令該企業(yè)針對發(fā)現(xiàn)的問題立即停產(chǎn)整改。
 
  具體監(jiān)督停產(chǎn)整改、跟蹤檢查工作則由深圳市藥監(jiān)局負(fù)責(zé)。企業(yè)在全部缺陷項(xiàng)目整改完成后,需要恢復(fù)生產(chǎn)的,應(yīng)向深圳市藥監(jiān)局提出復(fù)產(chǎn)申請,經(jīng)核查符合要求并報(bào)廣東省藥監(jiān)局同意后方可恢復(fù)生產(chǎn)。
 
  這并不是廣東省藥監(jiān)局在今年內(nèi)首次發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)整改的通知。
 
  在此前的6月份,廣東省藥監(jiān)局也曾發(fā)布第《粵食藥監(jiān)械安專〔2016〕17號》號通知,責(zé)令汕頭市金豐醫(yī)療器械科技有限公司立即停產(chǎn)整改。
 
  不過,與深圳市斯瑪儀器有限公司不同的是,汕頭的這家械企是被CFDA于今年4月份飛檢出問題的,也是企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷,不符合醫(yī)械GMP關(guān)規(guī)定。廣東省藥監(jiān)局也是根據(jù)CFDA的通告,而發(fā)出責(zé)令停產(chǎn)整改通知的。
 
  深圳市斯瑪儀器有限公司實(shí)際上,就是廣東省藥監(jiān)局公示出來的今年首家接受飛檢的械企。當(dāng)然,從檢查結(jié)果來看,不樂觀。
 
  廣東:藥監(jiān)6種情況下可以啟動(dòng)飛檢
 
  去年11月底,廣東省藥監(jiān)局才向下印發(fā)了《廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)飛行檢查工作制度》,該制度于當(dāng)年10月28日京廣東省局局務(wù)會(huì)議審議通過,并自發(fā)布之日起實(shí)施。
 
  該制度既適用于廣東省藥監(jiān)局對轄區(qū)內(nèi)醫(yī)械生產(chǎn)環(huán)節(jié)的飛檢活動(dòng),也適用于設(shè)區(qū)的市級藥監(jiān)局的飛檢行動(dòng)。
 
  依據(jù)該制度,廣東省內(nèi)藥監(jiān)部門對下列事項(xiàng)可以啟動(dòng)醫(yī)療器械生產(chǎn)飛行檢查:
 
  一、療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系;
 
  二、核查投訴舉報(bào)問題;
 
  三、調(diào)查引起突發(fā)、群發(fā)的嚴(yán)重傷害或者死亡的醫(yī)療器械不良事件;
 
  四、調(diào)查涉嫌違法違規(guī)行為;
 
  五、隨機(jī)監(jiān)督抽查;
 
  六、其他有必要進(jìn)行的飛行檢查。
 
  而飛行檢查組織部門就檢查結(jié)果進(jìn)行評估后,可以依法采取如下處理措施:
 
  一、發(fā)出書面限期整改通知書;
 
  二、建議企業(yè)主動(dòng)召回或責(zé)令召回涉事產(chǎn)品;
 
  三、約談被檢查單位法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人;
 
  四、責(zé)令暫停生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等處理決定;
 
  五、視情形在一定范圍內(nèi)通報(bào);
 
  六、納入醫(yī)療器械安全“黑名單”;
 
  七、其他處理措施。
 
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