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國家食品藥品監(jiān)督管理局修訂轉(zhuǎn)為處方藥管理的含麻黃堿類復(fù)方制劑說明書
作者:佚名    文章來源:國家食品藥品監(jiān)督管理局    點擊數(shù):1098    更新時間:2012/12/8
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)藥品類易制毒化學(xué)品專項整治行動實施方案的通知》(國食藥監(jiān)電〔2012〕38號)和《關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知》(國食藥監(jiān)辦〔2012〕260號)的要求,麻黃堿含量超過30mg的復(fù)方制劑已從非處方藥轉(zhuǎn)為處方藥管理。依據(jù)處方藥的管理要求,國家食品藥品監(jiān)督管理局已對氯雷偽麻緩釋片、復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊、氨酚氯雷偽麻緩釋片、那敏偽麻膠囊、撲爾偽麻片和復(fù)方布洛偽麻緩釋片說明書進(jìn)行了核準(zhǔn),并于日前發(fā)布。

  國家食品藥品監(jiān)督管理局要求,各。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門通知行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在國食藥監(jiān)辦〔2012〕260號文件規(guī)定的時限內(nèi),按公布的模板修訂說明書和標(biāo)簽,并按補(bǔ)充申請事項提交省級食品藥品監(jiān)督管理局備案。同時,將修訂的內(nèi)容及時通知相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位。相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)主動跟蹤該類藥品臨床應(yīng)用的安全性情況,按規(guī)定收集不良反應(yīng)并及時報告。

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